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  • 一季度抗癌药获批占比大,未来或仍将保持快速增长

    04-03

    我国对癌症治疗的重视程度不断加强,由此中国抗肿瘤药物市场未来仍保持快速增长,PD-1/PD-L1已经成了国内创新研发拥挤的赛道。先进入医保目录的4款PD-1无疑已经抢占了先机,未来随着医保谈判的推进,以及恒瑞医药的卡瑞利珠单抗、百济神州替雷利珠单抗在内的越来越多的PD-1产品将降价获得准入,中国的肿瘤药市场将受到巨大冲击。   今年一季度中国的新药审评审批工作也稳步进行,其中从获批的适应...

  • 国产13价肺炎疫苗上市,或将撬动辉瑞“霸主”地位

    04-03

    3月31日午间,云南沃森生物发布公告称,公司自主研发生产的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(产品名为“沃安欣”)头批产品获得批签发证明,这也味着该产品已可正式上市销售。   公告显示,13价肺炎结合疫苗为沃森自主研发生产的产品,主要适用于6周龄至5岁(6周岁生日前)婴幼儿和儿童接种,可用于预防由本疫苗包含的13种血清型(1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、...

  • 2020广州氢水美容产品展|HWE广州氢博会

    04-02

    【振威氢博会,国内首家专业展】富氢健康市场频频发力,发展势头强劲,逐渐走进民众视野。在太田成男教授等国外专家的不断试验与论证基础上,以孙学军教授为代表的多位国内氢分子研究权威院士学者也积极参与到氢气医学的研究中,加之国民健康意识的提高,可以预见中国在氢分子医学研究领域发展前景广阔,未来中国富氢水的市场规模也将是百亿元数量级以上,氢产业将成为下一个10万亿市场,未来将影响全球医药需求及医疗体系,引发...

  • 中医定向透药治疗仪及透药专用电极片厂家

    04-02

    三门峡博科医疗的中医定向透药治疗仪是由公司技术自主研发生产的医疗器械,该产品通过非对称性中频电流产生的电场,对药物分子产生定向的推动作用,使药物中的有效成分更深入,更有效地透过皮肤快速进入人体,定向作用患者的病灶部位。该法是利用单向中频电流将带电或中性药物粒子经电极导入皮肤,从而进入血液循环。这种方式既可以降低传统直流电药物导入仪引起的电解现象,又能增强导入部位的刺激作用,有利于提高药物的导入效...

  • 医用隔离防护面罩厂家直发

    04-02

    三门峡博科医疗生产的医用隔离面罩采用了22*33cm的超大防护面屏,能有效的防止唾沫飞溅、粉尘砂石、化学液体、病毒烟尘等飞溅物体的伤害。 面屏部分采用透明高清PET材料制成,双面防雾、透光度高、耐高温;额头接触部分采用高透气3cm厚的海绵垫,有效缓解长时间佩戴对额头皮肤造成挤压,产生勒痕;固定装置采用高弹力弹力带,适合不同头围佩戴。一个仅30g的超轻重量,轻便舒适,即使长时间佩戴也不会有负重感。...

  • 理疗用电极贴片加工定制厂家——郑州康宜健医疗

    04-02

    理疗电极片的原理其实是将电极片贴在人体相应的治疗部位,比如说某些特殊的穴位上,然后让治疗仪的正负极相连,然后治疗仪产生的脉冲会通过贴片进入人体,就像是有无数电针一样,进行模拟的针灸疗法,以及起到按摩治疗的作用和功能。 我们传统的针灸疗法对身体有效,这一点是经过几千年临床验证的,可是针灸对于医师的要求比较高,每一针都要求准确无误,理疗电极片(医用电极片)就不同了,这是一种具有防污、除臭、吸收毒素、...

  • 中央指导组:加快新冠肺炎疫苗、治疗技术和药物科研攻关

    04-02

    为深入贯彻习近平总书记重要指示精神,落实中央应对疫情工作领导小组部署,中共中央政治局委员、国务院副总理、中央指导组组长孙春兰1日召开抗疫一线专家院士和科研工作者座谈会,听取新冠肺炎疫苗研发、治疗技术和药物科研攻关等进展情况汇报,强调要坚持临床和科研结合,打破壁垒,总结经验,给予更大支持,推动超常规创新,为战胜疫情提供有力科技支撑。     孙春兰说,在湖北武汉抗疫斗争中,有关院士、专家...

  • 什么是无症状感染者?如何发现无症状感染者?

    04-02

    近期,无症状感染者在疫情传播中的影响备受关注。在国新办3月31日召开的新闻发布会上,对相关问题进行了权威解答。     ——什么是无症状感染者?     新冠病毒无症状感染者是指无发烧、咳嗽、咽痛等自我感知的临床症状,同时也没有临床可识别的症状和体征,但是呼吸道等标本新冠病毒病原学检测是阳性者。     ——如何发现无症状感染者?     从发现途径来看,...

  • 《药品注册管理办法》将进一步推动我国医药创新

    04-02

    在党中央、国务院确立的“创新驱动”战略引领下,我国医药产业快速发展,创新创业方兴未艾。自2015年以来,先后发布的《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(中办发〔2017〕42号,以下简称两办意见)等重要文件,为加速推动药品监管立法改革指明方向。2019年全国人大常委会先后审议通过《疫苗管理法》、《药品管...

  • 注册、生产监督管理办法新旧过渡期 药企如何做…

    04-02

    《药品注册管理办法》(以下简称《办法》)和《药品生产监督管理办法》(以下简称《生产办法》)自2020年7月1日起正式实施。为保证新《办法》、新《生产办法》与原《办法》、原《生产办法》的顺利过渡和衔接。3月31日,国家药品监督管理局对外分别发布了“关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告”和“关于实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告”两项公告。     新注册管理办法过渡期...

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